在美国新冠肺炎累计死亡数逼近30万之际
美国食品药品监督管理局（FDA）
紧急批准了一款新冠疫苗
当地时间12月12日晚间（北京时间13日上午），美国食品和药品管理局批准了辉瑞（Pfizer）-拜恩泰科（BioNTech）新冠疫苗的紧急使用权，这将是美国普通民众接种的第一批疫苗。此时的美国，正深陷泥潭——超过10万病例正在住院，单日死亡病例例，达到疫情暴发以来的最高峰。
疫苗最早于下周初就可展开接种，预计到年底将会覆盖万美国人。
在此之前，英国、加拿大、沙特、巴林已经批准了辉瑞-拜恩泰科新冠疫苗在本国上市。三期临床数据显示，这款疫苗有效率达到95%。
中国的疫苗也在进入上市快车道。近日，在第八次世界中西医结合大会上，科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王*志表示：“年内将有6亿支灭活疫苗获批上市”，“关于疫苗，未来一至两周将有大消息公布。”
阿拉伯联合酋长国当地时间9日成为首个正式批准一款中国新冠疫苗的国家。
12月10日晚，埃及成为非洲大陆第一个获得中国新冠疫苗的国家。
墨西哥也宣布，该国卫生部已签署一项协议，同意购买万剂中国康希诺生物生产的疫苗……
新冠疫情虽远未结束
但疫情走向终点阶段的旅程
已经开启了
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13支种子疫苗进入三期临床
3支获批上市
世界卫生组织的疫苗研发情况报告显示，截至12月7日，全球共有支疫苗正在研发。但其实真正需要